エレキシン錠（エペリゾン塩酸塩）

成分情報

内水用1錠（ 156.0mg ）/輸出用1錠（ 190.0mg ）中-内水用
エペリゾン塩酸塩 50.0 mg

内水用1錠（ 156.0mg ）/輸出用1錠（ 190.0mg ）中輸出用
エペリゾン塩酸塩 50 mg

効能効果

筋骨格系疾患に伴う疼痛性筋肉延縮

2.神経系疾患による硬直性麻痺：脳血管障害、硬直性脊髄麻痺、頸部脊椎症、手術後後遺症（脳・脊髄腫瘍を含む）、外傷後遺症（脊髄損傷、頭部外傷）、筋萎縮性軸索硬化症、脳性麻痺、脊髄小脳変性症、その他の脳脊髄疾患

用法容量

・成人：塩酸エフェリソンとして1回50mg 1日3回食後に経口投与する。
・年齢、症状に応じて適切に増減する。

包装単位

30T

保存方法

密閉容器、室温（1-30℃）保管

使用期間

製造日から36ヶ月

使用上の注意

1.次の患者に投与しないでください。
1）この薬に過敏症患者
2) 重症の勤務力症患者
3）この薬は乳糖を含有しているので、ガラクトース不耐性（ガラクトース intolerance ), Lapp 乳糖分解酵素欠乏症（ Lapp ラクターゼ deficiency ) またはグルコース -ガラクトース吸収障害 ( glucose-galactose malabsorption ）などの遺伝的な問題がある患者には投与しないでください。

2.次の患者には慎重に投与する。
1) 薬物過敏症の病歴のある患者
2）肝障害患者（肝機能を悪化させることがある。）

3. 異常反応
1）ショック：まれにショックを起こすことがあるので、観察を十分にして症状が現れる場合には投与を中止して適切な処置をする。
2）醤油：まれに ALT、 AST、 ALPの上昇などが現れることがあるので、観察を十分にして症状が現れる場合には投与を中止するなど適切な処置をする。
3）腎臓：まれにタンパク尿、 BUNの上昇などが現れることがあるので、観察を十分にして症状が現れる場合には投与を中止するなど適切な処置をする。
4）血液：まれに貧血などが現れることがあるので、観察を十分にして症状が現れる場合には投与を中止するなど適切な処置をする。
5）過敏症：時々発疹、まれにかゆみなどが現れることがあります。
6）精神神経系：時々吹くと、眠気、頭痛、四肢麻痺、まれに体の固まり、四肢震えなどが現れることがある。
7）消化器系：時々、地域、嘔吐、食欲不振、胃不快感、口蹄、便秘、下痢、腹痛、まれに腹部膨満感、口内炎などが現れることがある。
8）泌尿器系：まれに尿肺、尿失禁、残尿感が現れることがある。
9）全身症状：時々無力感、ねじれ、全身倦怠感、まれにめまい、筋緊張低下などが現れることがある。
10）その他：時々顔面紅潮、まれに発汗、浮腫が現れることがあります。
11）国内市販後に収集された重大な異常事例分析・評価結果確認された異常事例は次の通りである。ただし、これとしてまもなく該当成分と次の異常事例との間に因果関係が立証されたことを意味するものではない。
•免疫系：アナフィラキシー反応
12）医薬品市販後の異常事例報告資料（1989-2018年12月）をもとに、糸口情報分析・評価の結果、新たに確認された異常事例は次の通りである。ただし、これとしてまもなく該当成分と次の異常事例との間に因果関係が立証されたことを意味するものではない。
•皮膚および皮下組織系 - 血管浮腫
13) 毒性表皮壊死溶解および粘膜-皮膚-目症候群(スティーブンス-ジョンソン症候群): エペリゾン塩酸塩は毒性表皮壊死溶解および粘膜-皮膚-目症候群など深刻な皮膚異常を引き起こす可能性があるため、発熱、紅斑、水疱、かゆみ、目詰まり、症状が現れた場合は投与を中止し、適切な処置をする。

4. 一般注意
1) この薬投与中に無力感、ねじれ、眠気などが現れることがあるので、このような場合には減量または投与を中止する。
2）眠気、注意力・集中力・反射運動能力などの低下が現れることがあるので、この薬を投与中の患者は自動車運転などの危険を伴う機械操作をしないように注意する。

5. 相互作用
この薬の類似薬物である塩酸トルペリゾンとメトカルバモールを併用すると、始祖節障害が現れたという報告がある。

6. 妊婦及び授乳部への投与
1）妊娠中の投与に対する安全性が確立されていないため、妊婦または妊娠している可能性のある婦人には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断された場合にのみ投与する。
2）授乳部には投与を避けることが望ましいが、やむを得ず投与する場合には授乳を中止する。

7. 小児への投与
小児に対する安全性が確立されていない（使用経験が少ない）。

8. 高齢者への投与
一般的に高齢者では生理機能が低下しているので減量するなど注意する。