{"product_id":"엘리퀴스eliquis-60정","title":"엘리퀴스(Eliquis) 60정","description":"\u003cdiv id=\"header\" role=\"banner\"\u003e\n\u003cdiv class=\"headword_wrap\"\u003e\n\u003cdiv class=\"headword_area\"\u003e\n\u003cdiv class=\"headword_info\"\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv id=\"container\"\u003e\n\u003cdiv id=\"content\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section_wrap\"\u003e\n\u003cdiv class=\"headword_title\"\u003e\n\u003cp class=\"cite\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 class=\"headword\"\u003e엘리퀴스정5\u003cspan data-type=\"ore\" data-lang=\"en\"\u003emg\u003c\/span\u003e(아픽사반)\u003c\/h2\u003e\n\u003cp class=\"desc\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"word\"\u003e[\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cspan class=\"word_txt\"\u003e\u003cspan data-type=\"ore\" data-lang=\"en\"\u003eEliquis\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cspan data-type=\"ore\" data-lang=\"en\"\u003eTablets\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e5\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cspan data-type=\"ore\" data-lang=\"en\"\u003emg\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e]\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv id=\"size_ct\" class=\"size_ct_v2\"\u003e\n\u003cdiv class=\"att_type\"\u003e\n\u003cdiv class=\"inner_att_type\"\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv class=\"tmp_agenda\"\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003ch3 class=\"stress\" id=\"TABLE_OF_CONTENT1\"\u003e성분정보\u003c\/h3\u003e\n\u003cp class=\"txt\"\u003e\u003cb\u003e이 약 1정 (208.00\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cspan data-type=\"ore\" data-lang=\"en\"\u003emg\u003c\/span\u003e) 중\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e아픽사반(미분화) 5.00\u003cspan data-type=\"ore\" data-lang=\"en\"\u003emg\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3 class=\"stress\" id=\"TABLE_OF_CONTENT2\"\u003e효능효과\u003c\/h3\u003e\n\u003cp class=\"txt\"\u003e\u003cb\u003e1. 고관절 또는 슬관절 치환술을 받은 성인 환자에서 정맥혈전색전증의 예방\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003e2. 비판막성 심방세동 환자에서 뇌졸중 및 전신 색전증의 위험 감소\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003e3. 심재성 정맥혈전증 및 폐색전증의 치료\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003e4. 심재성 정맥혈전증 및 폐색전증의 재발 위험 감소\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3 class=\"stress\" id=\"TABLE_OF_CONTENT3\"\u003e용법용량\u003c\/h3\u003e\n\u003cp class=\"txt\"\u003e이 약은 음식물과 상관없이 물과 함께 복용합니다.\u003cbr\u003e환자가 만약 약물복용을 잊었을 경우에는, 즉시 이 약을 복용하도록 하고 이전처럼 1일 2회 투여를 계속합니다.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003e1. 성인\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e1) 고관절 또는 슬관절 치환술을 받은 성인 환자에서 정맥혈전색전증의 예방\u003cbr\u003e권장용량으로서 이 약 2.5\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cspan data-type=\"ore\" data-lang=\"en\"\u003emg\u003c\/span\u003e을 1일 2회 경구투여합니다. 처음 시작용량은 수술 후 12 ~ 24 시간 사이에 투여합니다.\u003cbr\u003e고관절 치환술을 받은 환자에서 권장 투여기간은 32 ~ 38일입니다.\u003cbr\u003e슬관절 치환술을 받은 환자에서 권장 투여기간은 10 ~ 14일입니다.\u003cbr\u003e2) 비판막성 심방세동 환자에서 뇌졸중 및 전신 색전증의 위험 감소\u003cbr\u003e권장용량으로서 이 약 5\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cspan data-type=\"ore\" data-lang=\"en\"\u003emg\u003c\/span\u003e을 1일 2회 경구투여합니다.\u003cbr\u003e다만, 다음 중 최소 2가지 이상의 특징을 가진 비판막성 심방세동 환자는 권장용량으로서 이 약 2.5\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cspan data-type=\"ore\" data-lang=\"en\"\u003emg\u003c\/span\u003e을 1일 2회 경구투여합니다; 나이≥80세, 체중 ≤60\u003cspan data-type=\"ore\" data-lang=\"en\"\u003ekg,\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e혹은 혈청 크레아티닌 ≥1.5\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cspan data-type=\"ore\" data-lang=\"en\"\u003emg\u003c\/span\u003e\/\u003cspan data-type=\"ore\" data-lang=\"en\"\u003edL\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e(133\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cspan data-type=\"ore\" data-lang=\"en\"\u003emicromole\u003c\/span\u003e\/L).\u003cbr\u003e치료는 장기간 동안 지속되어야 합니다.\u003cbr\u003e급성관상동맥증후군 그리고\/또는 경피적 관상동맥중재술 시행을 동반한 비판막성 심방세동 환자에서 지혈이 이루어진 후 이 약 권장용량을 항혈소판제와 같이 병용 투여한 제한된 경험이 있습니다. (사용상의 주의사항 중 ‘5. 일반적 주의, 1) 지혈에 영향을 주는 다른 약물들과의 상호작용’ 및 ‘12. 임상시험 정보, 2) 비판막성 심방세동 환자에서 뇌졸중 및 전신 색전증의 위험 감소,\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cspan data-type=\"ore\" data-lang=\"en\"\u003eAUGUSTUS\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e시험’ 항 참고)\u003cbr\u003e3) 심재성 정맥혈전증 및 폐색전증의 치료\u003cbr\u003e급성 심재성 정맥혈전증 및 폐색전증의 치료를 위한 이 약의 권장 용량은 7일간 이 약 10\u003cspan data-type=\"ore\" data-lang=\"en\"\u003emg\u003c\/span\u003e을 1일 2회 경구 투여한 후, 5\u003cspan data-type=\"ore\" data-lang=\"en\"\u003emg\u003c\/span\u003e을 1일 2회 경구 투여하는 것입니다.\u003cbr\u003e4) 심재성 정맥혈전증 및 폐색전증의 재발 위험 감소\u003cbr\u003e권장 용량으로서 이 약 2.5\u003cspan data-type=\"ore\" data-lang=\"en\"\u003emg\u003c\/span\u003e을 1일 2회 경구투여하며 이 약 또는 다른 항응고제로 6개월 이상의 치료를 마친 후에 투여해야 합니다.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003e2. 약물의 전환\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e비경구 항응고제 투여에서 이 약으로의 전환 또는 이 약에서 비경구 항응고제로의 전환시, 바로 다음 투여부터 전환할 수 있습니다.\u003cbr\u003e1) 비타민 K 길항제 치료에서 이 약으로의 전환\u003cbr\u003e비타민 K 길항제 치료에서 이 약으로 전환하고자 하는 경우, 와파린 혹은 다른 비타민 K 길항제 치료를 중지하고 국제표준화비율(\u003cspan data-type=\"ore\" data-lang=\"en\"\u003eINR,\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cspan data-type=\"ore\" data-lang=\"en\"\u003eInternational\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cspan data-type=\"ore\" data-lang=\"en\"\u003eNormalized\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cspan data-type=\"ore\" data-lang=\"en\"\u003eRatio\u003c\/span\u003e)이 2.0 미만일 때 이 약의 투여를 시작합니다.\u003cbr\u003e2) 이 약에서 비타민 K 길항제 치료로의 전환\u003cbr\u003e이 약에서 비타민 K 길항제 치료로 전환하고자 하는 경우, 비타민 K 길항제의 투여 시작 후 2일 동안은 이 약의 투여를 지속합니다. 이 약과 비타민 K 길항제 치료 병용 2일 후, 이 약의 예정된 투여 시간 직전에\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cspan data-type=\"ore\" data-lang=\"en\"\u003eINR\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e검사를 실시하고,\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cspan data-type=\"ore\" data-lang=\"en\"\u003eINR\u003c\/span\u003e이 2.0 이상이 될 때까지 이 약과 비타민 K 길항제 치료 병용을 지속합니다.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003e3. 신장애\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e투석 환자 또는 크레아티닌 청소율이 15\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cspan data-type=\"ore\" data-lang=\"en\"\u003emL\u003c\/span\u003e\/\u003cspan data-type=\"ore\" data-lang=\"en\"\u003emin\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e미만인 환자에 대한 임상경험이 없으므로, 이 약의 투여는 권장되지 않습니다.\u003cbr\u003e1) 고관절 또는 슬관절 치환술을 받은 성인 환자에서 정맥혈전색전증의 예방\u003cbr\u003e경증 또는 중등증의 신장애 환자에게 용량 조절은 필요하지 않습니다. 중증의 신장애 환자(크레아티닌 청소율 15-29\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cspan data-type=\"ore\" data-lang=\"en\"\u003emL\u003c\/span\u003e\/\u003cspan data-type=\"ore\" data-lang=\"en\"\u003emin\u003c\/span\u003e)에서의 제한적인 임상 경험에 따르면 이 약의 혈중 농도가 이들 환자군에서 증가하였으므로 이들 환자에서 이 약은 주의하여 투여합니다.\u003cbr\u003e2) 비판막성 심방세동 환자에서 뇌졸중 및 전신 색전증의 위험 감소\u003cbr\u003e경증 또는 중등증의 신장애 환자에게 용량 조절은 필요하지 않습니다. 그러나, 나이 ≥ 80세 또는 체중 ≤ 60\u003cspan data-type=\"ore\" data-lang=\"en\"\u003ekg\u003c\/span\u003e인 혈청 크레아티닌 ≥1.5\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cspan data-type=\"ore\" data-lang=\"en\"\u003emg\u003c\/span\u003e\/\u003cspan data-type=\"ore\" data-lang=\"en\"\u003edL\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e(133\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cspan data-type=\"ore\" data-lang=\"en\"\u003emicromole\u003c\/span\u003e\/L)의 환자는 이 약 2.5\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cspan data-type=\"ore\" data-lang=\"en\"\u003emg\u003c\/span\u003e을 1일 2회 투여합니다.\u003cbr\u003e중증의 신장애 환자(크레아티닌 청소율 15-29\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cspan data-type=\"ore\" data-lang=\"en\"\u003emL\u003c\/span\u003e\/\u003cspan data-type=\"ore\" data-lang=\"en\"\u003emin\u003c\/span\u003e)는 연령이나 체중과 상관없이 이 약 2.5\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cspan data-type=\"ore\" data-lang=\"en\"\u003emg\u003c\/span\u003e을 1일 2회 투여합니다.\u003cbr\u003e3) 심재성 정맥혈전증 및 폐색전증의 치료\/ 심재성 정맥혈전증 및 폐색전증의 재발 위험 감소\u003cbr\u003e경증 또는 중등증의 신장애 환자에게 용량 조절은 필요하지 않습니다. 중증의 신장애 환자(크레아티닌 청소율 15-29\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cspan data-type=\"ore\" data-lang=\"en\"\u003emL\u003c\/span\u003e\/\u003cspan data-type=\"ore\" data-lang=\"en\"\u003emin\u003c\/span\u003e)에서의 제한적인 임상 경험에 따르면 이 약의 혈중 농도가 이들 환자군에서 증가하였으므로 이들 환자에서 이 약은 주의하여 투여합니다.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003e4. 간장애\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e이 약은 혈액응고장애 및 임상적으로 의미있는 출혈 위험성과 관련된 간질환이 있는 환자에는 투여해서는 안됩니다.\u003cbr\u003e이 약은 경증 또는 중등도의 간장애 환자(\u003cspan data-type=\"ore\" data-lang=\"en\"\u003eChild\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cspan data-type=\"ore\" data-lang=\"en\"\u003ePugh\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eA 또는 B)에서 용량조절은 필요치 않으나, 주의하여 투여합니다. 중증의 간장애 환자에서 이 약의 투여는 권장되지 않습니다.\u003cbr\u003e간의\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cspan data-type=\"ore\" data-lang=\"en\"\u003eALT\u003c\/span\u003e\/\u003cspan data-type=\"ore\" data-lang=\"en\"\u003eAST\u003c\/span\u003e가 정상범위 상한치의 2배를 초과하거나 총 빌리루빈 수치가 정상범위 상한치의 1.5배 이상인 환자는 임상시험에서 제외되었으므로 이러한 환자에게 이 약을 투여할 경우에는 주의해야 합니다. 이 약의 투여를 시작하기 전에 간기능 검사를 시행해야 합니다.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003e5. 정제를 삼킬 수 없는 환자\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e정제를 삼킬 수 없는 환자의 경우, 사용 직전에 이 약을 부수어 물 또는 사과 소스와 같은 음료에 섞어서 경구로 투여할 수 있습니다. 또한 이 약을 부수어 60\u003cspan data-type=\"ore\" data-lang=\"en\"\u003emL\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e물에 섞어서 코위영양관을 통해 투여할 수 있습니다.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3 class=\"stress\" id=\"TABLE_OF_CONTENT4\"\u003e저장방법\u003c\/h3\u003e\n\u003cp class=\"txt\"\u003e기밀용기, 실온(1-30℃)보관\u003c\/p\u003e\n\u003ch3 class=\"stress\" id=\"TABLE_OF_CONTENT5\"\u003e사용기간\u003c\/h3\u003e\n\u003cp class=\"txt\"\u003e제조일로부터 36 개월\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"autosourcing-stub-extra\"\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"㈜동국제약","offers":[{"title":"Default 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